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原子吸收光谱仪的结构组成和性能特征

时间:2022-10-14      阅读:303

  原子吸收光谱仪(AAS)是仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。


AA-1800D八灯座单火焰原子吸收光谱仪


  原子吸收光谱仪的性能特征
  1、精密度
  一般用能产生0.2~0.5吸光度的标准溶液,在工作条件下,连续(中间不能调整零点)测定10次以上的奇数,然后计算其标准偏差和变异系数。
  2、基线稳定性
  是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带,把灯预热30分钟,在点燃火焰的情况下吸空白液迸行测量记录,要求吸光度漂移在15分钟内不能超过±0.0005A。
  3、边缘能量
  用铯的852.1nm谱线、砷的193.7nm谱线,采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10分钟内瞬时噪声的吸光度<0.03A;在上述两条谱线的±1.3nm内杂散光能量<2%。
  4、特征浓度
  特征浓度(在水溶液中)能产生1%吸收(吸光度为0.0044)所需元素的质量浓度(μg/mL),称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上,在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA=0.10的质量浓度改变量Δρ(μg/mL)。然后按下式计算特征浓度。
  5、检出限
  以适当的置信度测出被测元素的最小浓度(或质量浓度)或最小量。选取一份标准溶液浓度c约等于资料给出该元素检出限的5倍或10倍,连续测定10次,求得吸光度平均值为A,标准偏差为s,按下式计算检出限(DL):DL=2sc/A
  6、波长准确性和重现性
  实际调出的波长与理论波长允许相差<±0.5nm,重复测量波长的误差<0.3nm。
  7、仪器实际分辨率

  在光谱为0.2nm时,能清楚分开锰三线,波谷/波峰的透过率<发射强度的30%。或测试半峰宽。


  原子吸收光谱仪结构组成
  原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、单色器、检测器、信号处理与显示记录等组成。
  1、光源。作用是辐射基态原子吸收所需要的特征谱线。目前应用泛的光源是空心阴极灯和无极放电灯。
  2、原子化器。原子化器的功能是提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。在原子吸收光谱分析中,试样中待测元素的原子化是整个分析过程的关键环节,其性能直接影响测定的灵敏度和重现性。原子化器通常分为两大类:火焰原子化器和非火焰原子化器。
  3、单色器。单色器的作用是将待测元素的共振吸收线与邻近谱线分开。色散原件一般用平面闪耀光栅,由于原子吸收线和光源发射谱线都比较简单,故并不要求有很高的分辨率。单色器位于原子化器后面,防止原子化器内发射辐射干扰进入检测器,也可避免光电倍增管疲劳。
  4、检测器。在原子吸收光谱法中,常用光电倍增管为检测器。目前新型的多元素同时测定原子吸收光谱仪,采用多个元素灯组合的复合光为光源,分光系统为中阶梯光栅和棱镜组合的交叉色散系统,相应的检测器为电荷耦合检测器。
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