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医院消毒供应中心CSSD是承担全院各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品消毒、灭菌及无菌品供应的部门，是医院感染控制的重要环节，其工作质量是医疗安全和患者安全的重要保障。环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，易燃易爆，穿透能力强，多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷进行消毒和杀菌，它是目前最主要的低温灭菌方法之一。
环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，易燃易爆，穿透能力强，多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷进行消毒和杀菌，如：电子仪器、科研、书籍等，它是目前最主要的低温灭菌方法之一。环氧乙烷的杀灭过程称为“烷化”，它对细胞中的分子的作用是不可逆的，使得分子丧失作用，细胞不再被复制，导致细胞死亡从而达到灭菌的效果。影响环氧乙烷灭菌的主要因素有环氧乙烷浓度、湿度、温度和时间。 环氧乙烷灭菌柜需要定期进行验证，以检验其性能是否满足设计要求，当被灭菌物品的外观和性能有重大改变时，也需要重新设计装载方式和灭菌工艺，在验证过程中灭菌室温度的均匀性和加湿效果的检测是重要的一环。
当进行环氧乙烷灭菌验证时，需要同时使用多台验证仪放置在灭菌腔不同的位置，REKE TEST专用软件可以方便地将这些验证仪预先设定相同的采样速率和启动时间，这样采集到的带有时间戳的各点温湿度数据就具有相同的时间坐标，便于比较和分析，每台验证仪将自动生成该测试点贯穿于整个灭菌过程的温湿度曲线。环氧乙烷灭菌柜需要定期进行验证，以检验其性能是否满足设计要求，当被灭菌物品的外观和性能有重大改变时，也需要重新设计装载方式和灭菌工艺，在验证过程中灭菌室温度的均匀性和加湿效果的检测是重要的一环。
由于灭菌资料和记录需要长时间的保存，因此化学监测法和生物监测法无法很好地满足这样的要求，这就要求我们必须采用一种独立、无线的记录仪器全程自动记录灭菌过程的温湿度数据，这些数据带有时间戳，可以通过导入计算机进行统计分析并以电子文档的形式保存下来。
坚固的CSSD环氧乙烷灭菌监测验证仪，RF-TH2200通过CE认证，测量精确，数据可靠，国内国际认可。产品体积小巧,传感器探头耐用且抗腐蚀能力强。该产品电池供电，独立工作，可以预先设定启动时间，然后将它们放置到不同的测量位置上，采集到的温湿度数据带有时间节点，可以在同一时间坐标下显示各点的温湿度变化曲线，易于进行数据分析比较，RF-TH2200广泛地运用于环氧乙烷EO灭菌温湿度验证，提供灭菌过程完整的温湿度变化曲线。
技术参数
- 实现低成本的温度和湿度记录
- 坚固的不锈钢外壳设计
- 记录可被保存
- 易于安装到任何地方
- 内置实时时钟
- 重复使用，没有附加费用
- 无线，不再需要安装费用
- 易于使用，不需要编程经验
- 可记录高达7936个温度和7936个湿度记录
- 可用计算机显示和打印记录的温度、湿度曲线和报表，支持EXCEL 报表格式
| 测量范围 | 温度：-40°C～+123.8°C, 湿度：0～99%RH |
| 测量精度 | 温度：±0.4°C(在 5～40°C范围内)，湿度：±2.0%RH |
| 分辨率 | 温度：±0.01°C, 湿度：0.03%RH |
| 传感器 | CMOSens数字传感器 |
| 记录间隔 | 0 秒至 7 天可选 |
| 记录容量 | 32768 个点 |
| 电池 | 3.6V 锂电池 |
| 电池寿命 | 视使用频率,典型应用约2年 |
| 尺寸 | Ø 26 x 109 mm. |
| 使用材料 | 不锈钢 |
| 运行环境 | -40℃~+85℃ |
- 运行光盘中的 USB_Drivers.exe 程序（该程序在光盘内usb_drivers目录中），安装温度记录器的USB驱动。
- 安装完成后，温度记录器的USB驱动程序会在windows系统中仿真一个串口号，在windows系统的“设备管理器”中找到这个串口号(见下图)，以备在运行温度记录管理软件时设置通讯端口时使用。
- 安装温湿度记录管理软件，运行光盘内setup.exe程序。完成软件安装后，在windows的桌面上会生成“温湿度记录管理器”图标。
- 使用随产品提供的标准USB电缆连接温度记录器到计算机，然后再运行温度记录管理器软件，进行记录器的设置。注意，在运行温度记录管理器软件之前，将记录器与计算机USB口连接好。
- 在次运行温度记录管理器软件时，首先需要设置通讯端口和通讯波特率，选择菜单：通讯-配置通讯端口，进入通讯设置窗口，将通讯端口选择在第2步获得的USB驱动程序仿真的串口号（比如是COM4串口），波特率选择57600Bps。
